The Eve gene

Man muss kein Expert in Genetic sein um zu wissen dass unsere DNA aus den Gen der Mutter und des Vater besteht. Aber zu sagen, dass die DNA genau  aus die hälfte vom Vater ist und die andere Hälfte von der Mutter besteht, ist nicht ganz richtig.

 Ein kleines Stück unserer DNA ist nur auf der weiblichen Linie vererbt: Das Mitochondrialen DNA.

Obwohl Männliche Person,  die mitochondriale DNA der Mutter empfangen  können sie es nicht an deren Kinder nicht weiter geben weil bei Eintritt in die Eizelle, die männlichen Mitochondrien welken und sterben.

Das würde heissen dass jeder von uns  das mtDNA aus der eigenen Mutter vererbt hat, die ihre mtDNA intakt von ihrer Mutter zurück durch die Generationen vererbt, und so weiter - daher der volkstümliche Name mtDNA ", the Eva-Gen".  Letztlich lebt jeder Mensch  heute mit der mitochondrialen DNA, aus einzigen Ur-Ur-Ur...-....-....-.... Grossmutter vererbt vor fast 200.000 Jahren.
Als ich dies meiner Schwester erzählte sagte sie mir dann:** Dann müssten wir doch alle gleich aussehen..?!''.
Das klingt erst mal nicht falsch , den wenn alle Eva- mtDNA  in der Welt die exakte Kopie der Original-Eve mtDNA, dann würden wir natürlich alle gleich sein.

Die vielfältigkeit unserer Genen erklärt sich allein durch die Punkt-Mutation.
Wenn die  mtDNA wird von unserer Mutter geerbt wird , gibt es gelegentlich  eine Änderung oder Mutation in einem oder mehreren der "Buchstaben" der mtDNA-Code - etwa eine Mutation alle tausend Generationen.
 Der neue Buchstabe, die so genannte Punktmutation, wird dann durch alle nachfolgenden Töchter übertragen werden. Obwohl eine neue Mutation ein seltenes Ereignis ist , wird in einem einzigen Familienlinie die Gesamtwahrscheinlichkeit von Mutationen deutlich durch die Anzahl der Mütter mit Töchtern erhöht. Also, innerhalb einer Generation, eine Million Mütter könnten mehr als tausend Töchter mit einer neuen Mutation haben, die jeweils anders als der Rest  sind. Jeder ''Buchstabe'' des mtDNA-Code definiert ein Merkmal, wie z.b die Hautfarbe, Die Augenfarbe, Die Grösse, die Haarstruktur usw.

Beispiel:

Wir können diese Mutationen verwenden, um eine genetischen Baum der mtDNA zu rekonstruieren, denn jeder neue mtDNA-Mutation in einer prospektiven Eizelle der Mutter wird auf  dauer auf alle ihre Nachkommen auf der weiblichen Linie übertragen werden. Jede neue weibliche Linie wird somit durch die alte Mutationen sowie die neue definiert. Als Ergebnis, all die verschiedenen Kombinationen von Mutationen in lebenden Frauen auf der ganzen Welt, können wir logischerweise einen Stammbaum rekonstruieren  zurück zu unserer ersten Mutter.

Das Problem wird natürlich sehr viel komplexer, wenn es um das ganze Menschengeschlecht geht, mit Tausenden von Kombinationen von Mutationen. 

Dafür werden Computer für die Rekonstruktion verwendet. Mit Blick auf die DNA-Code in einer Probe von Menschen, die heute leben, und das Zusammensetzen der Änderungen im Code, die über Generationen entstanden sind, können Biologen  die Abstammungslinie zurück in der Zeit zu einem entfernten gemeinsamen Vorfahren zurückverfolgen. 

Weil wir  mtDNA nur von der Mutter erben, können wir nicht nur den Baum zurückverfolgen, aber unter Berücksichtigung, wo die abgetasteten Personen kamen, können wir sehen, wo bestimmte Mutationen aufgetreten sind - zum Beispiel, ob in Europa oder Asien oder Afrika. 

 Dies hat es möglich gemacht, in den späten 90er und in das neue Jahrhundert: wir können nun  die Wanderungen des modernen Menschen rund um unseren Planetenverfolgen. Es stellt sich heraus, dass die ältesten Veränderungen in unserer mtDNA vor 150.000 - 190.000 Jahre in Afrika statt fanden . Dann begannen neue Mutationen  in Asien,vor  etwa 60.000 - 80.000 Jahren zu erscheinen. Dies sagt uns, dass der moderne Mensch entwickelte sich in Afrika, und dass einige von uns  aus Afrika nach Asien  vor 80.000 Jahren wanderten, und dann weiter auf der ganzen Welt.

To be continued....

Sources:www,home.kpn.nl/ ,  www.bradshawfoundation.com/

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